非典型苯丙酮尿症是由于缺乏A.酪氨酸B.苯丙氨酸羟化酶C.多巴胺D.5-羟色胺E.四氢生物蝶呤

非典型苯丙酮尿症是由于缺乏

A.酪氨酸
B.苯丙氨酸羟化酶
C.多巴胺
D.5-羟色胺
E.四氢生物蝶呤

参考解析

解析:苯丙酮尿症(PKU)根据酶的缺陷不同分为两种类型:典型PKU和BH(四氢生物蝶呤)缺乏型。BH是苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等芳香族氨基酸在羟化过程中所必需的共同辅酶,缺乏时不仅使酪氨酸合成障碍,而且造成多巴胺、5-羟色胺等重要神经递质合成受阻,加重了神经系统功能的损害,故选E。

相关考题:

典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.四氢生物蝶呤D.5-羟色胺E.多巴胺

(2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

非典型PKU是由于_____________,_______________或_______________缺乏所致。

非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

非典型苯丙酮尿症( )

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题非典型苯丙酮尿症()A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物嘌呤生成不足E甲状腺发育异常

填空题非典型PKU是由于_____________,_______________或_______________缺乏所致。

单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题非典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A酪氨酸B苯丙氨酸羟化酶C多巴胺D5-羟色胺E四氢生物蝶呤

单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏()APTSBPPH4SCDHPRDPHEGTP-CH

填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

配伍题非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常

单选题导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺