常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些
常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些
参考解析
解析：Ke为转运速率常数，但多指消除速率常数，它表明药物在体内转运的或消除的速度，可据以计算用药后体内的血药浓度或存留量。T1/2为血浆药物浓度下降一半所需的时间，它与Ke的意义相同而表达方式不同。由Vd可以计算出达到一定血药浓度所需的药量或应用了一定量的药物后所形成的血药浓度。Css是制定各种给药方案不可缺少的药动学参数。
相关考题：
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC.AUC，Vd和t1/2D.AUC，Cmax和TmaxE.Cmax，Tmax和t1/2
下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（ ）。A．可用Css推算药物的t1/2B．Vd大的药，其血药浓度高C．Vd小的药，其血药浓度高D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长B:饮食和服药时间不影响FC:同一药物的不同剂型，F相同D:Vd增加时血药浓度增加E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2
下列关于药动学参数表达不正确的是（）。A、Ka增大时达峰时间增长B、饮食和服药时间不影响FC、同一药物的不同剂型，F相同D、Vd增加时血药浓度增加E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
下列对表观分布容积的正确描述是：A、Vd小的药，其血药浓度高B、可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量C、Vd大的药，其血药浓度高D、可与Css推算药物的t1/2E、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
多选题下列对表观分布容积的正确描述是：AVd小的药，其血药浓度高B可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量CVd大的药，其血药浓度高D可与Css推算药物的t1/2E可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
单选题用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）AAUC、Vd和CmaxBAUC、Vd和TmaxCAUC、Vd和t1/2DAUC、Cmax和TmaxECmax、Tmax和t1/2
单选题用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（ ）。AAUC、Vd和CmaxBAUC、Vd和T1/2CAUC、Vd和t1/2DAUC、Cmax和TmaxEAUC、K和tl/2
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)