药物的给药间隔时间是以下列哪个药动参数为参考依据的()A、t1/2B、AUCC、MRTD、CL

药物的给药间隔时间是以下列哪个药动参数为参考依据的()

  • A、t1/2
  • B、AUC
  • C、MRT
  • D、CL

相关考题:

半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方案()。A、治疗指数低的药物一般要口服给药B、治疗指数高的药物一般要静脉滴注给药C、治疗指数低的药物应分次给药D、治疗指数高的药物应分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而减小E、治疗指数高的药物应分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而增大

可以避免一般肾毒性药物对肾脏进一步损害的给药方法有()。A、延长给药间隔时间B、缩短给药间隔时间C、少量、间断服药D、增加药物剂量E、减少药物剂量

药物的半衰期是( )。A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间B.临床给药间隔时间的主要参考依据C.反映药物在体内生物转化的情况D.如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓

下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型,F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径,半衰期大于24h的药物通常选择( )A.2~3个半衰期给药1次B.每日给药1次C.每个半衰期给懿次D.静脉滴注给E.每日给药3次

病情危重希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度时,可()。 A.单位时间内总给药剂量不变,缩短给药间隔时间B.首剂加倍C.延长给药间隔时间D.给药间隔时间不变,增加药物剂量

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

论述指定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

个体化给药方案的影响因素包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.药动学特性D.个体因素E.给药剂量

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期为12h的药物,通常选择A.每2~3个半衰期给药l次B.每日给药1次C.每个半衰期给药l次D.静脉滴注给药E.每日给药3次

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期大于24h的药物,通常选择A.每2~3个半衰期给药l次B.每日给药1次C.每个半衰期给药l次D.静脉滴注给药E.每日给药3次

下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长B:饮食和服药时间不影响FC:同一药物的不同剂型,F相同D:Vd增加时血药浓度增加E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

()是指血药浓度降低一半所需的时间。它反映了药物消除的速度,是给药间隔时间的依据。

给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。

以下哪项属于药物分类的依据()A、根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B、半衰期短则给药间隔短C、半衰期长则给药时间间隔时间长D、按半衰期间隔连续给药

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

药物的半衰期是( ) A、药物在组织中浓度下降一半所需的时间B、临床给药间隔时间的主要参考依据C、反映药物在体内生物转化的情况D、如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓

有关血浆半衰期正确的描述是:()。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

影响药物血浆半衰期长短的因素是()A、剂量大小B、给药途径C、给药间隔时间D、肝肾功能E、给药速度

多选题有关血浆半衰期正确的描述是:()。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题以下哪项属于药物分类的依据()A根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B半衰期短则给药间隔短C半衰期长则给药时间间隔时间长D按半衰期间隔连续给药

单选题影响药物血浆半衰期长短的因素是()A剂量大小B给药途径C给药间隔时间D肝肾功能E给药速度

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

单选题药物的给药间隔时间是以下列哪个药动参数为参考依据的()At1/2BAUCCMRTDCL