《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查

参考解析

解析:凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

相关考题:

按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行查看材料

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。

药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

关于片剂的质量检查,叙述错误的是() A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定C、凡检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异限检查D、凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E、一般压制片应在15min内全部崩解

凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。()

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

凡规定检查溶出度的片剂,也要进行崩解时限检查。

药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度

凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

填空题凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(  )。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查

单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。A硬度B崩解时限C含量均匀度D溶出度

单选题按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查