新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2 000例

新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是

A．18～24例

B．20～30例

C．100例

D．300例

E．2 000例

相关考题：

新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用A.30例B.200例C.100例D.1000例E.2000例
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根据下列选项，回答题A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例I期临床试验受试者数查看材料
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关于新药临床试验描述错误的是()A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D、临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
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I期临床试验受试者数A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例
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新药Ⅱ期临床试验的病例数为A、100例B、200例D、30例E、20～30例
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Ⅰ期临床试验需要完成病例数一般为()。 A.2000例B.20-30例C.100例D.Z300例
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新药工期临床试验的最低病例数(试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
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新药Ⅰ期临床试验的最低病例数(试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
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生物等效性试验的病例数一般是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2 000例
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新药临床试验Ⅲ期阶段，试验组最低病例数是A．2000例B．1000例C．300例D．200例E．100例
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根据下列选项，回答 151～154 题：A．20～30例B．300例C．100例D．1000例E．50例第 151 题 I期I临床试验的最低病例数（ ）。
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新药Ⅱ期，临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例
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“新药”临床试验分为Ⅰ期～Ⅳ期，Ⅱ期试验组最低病例数是A．2000例B．300例C．100例D．50例E．20～30例
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新药Ⅰ期临床试验的最低病例数(试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2 000例
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属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为A．20至30例B．100例C．200例D．300例E．2000例
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新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行,试验病例数至少为A.100例B.300例C.18例SXB 新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为A.100例B.300例C.18例D.50例E.1000例
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IV期新药临床试验样本数要求A．≥300例B．20～30例C．主要病种≥300例D．常见病≥12000例E．多发病≥300例，其中主要病种≥100例
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Ⅱ期新药临床试验样本数要求A．≥300例B．20～30例C．主要病种≥300例D．常见病≥12000例E．多发病≥300例，其中主要病种≥100例
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新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为A:100例B:300例C:18例D:50例E:1000例
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新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为A:100例B:300例C:18例D:50例E:1000例
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新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为A.100例B.300例C.18例D.50例E.1000例
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Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。A.20至30例B.100例C.300例D.500例E.2000例
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新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用（）A30例B200例C100例D1000例E2000例
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新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用（）A、30例B、200例C、100例D、1000例E、2000例
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关于新药临床试验描述错误的是（）A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验B、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则C、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察D、临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
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新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用（）A、30例B、200例C、100例D、1000例E、2000例
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单选题新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用（）A30例B200例C100例D1000例E2000例
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单选题关于新药临床试验描述错误的是（）AⅠ期临床试验时要进行耐受性试验BⅢ期临床试验是扩大的多中心临床试验CⅡ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则DⅣ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
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