体内外试验的相关性是指A、药品的药效与处方的关系B、给药剂量与溶出度的关系C、体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系D、药品质量标准与生物等效性的关系E、药物处方与释放度的关系
体内外试验的相关性是指
A、药品的药效与处方的关系
B、给药剂量与溶出度的关系
C、体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系
D、药品质量标准与生物等效性的关系
E、药物处方与释放度的关系
相关考题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
溶出度是指A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度
下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
测定溶出度的目的是（）A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
关于溶出度的叙述正确的为（）A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
多选题关于溶出度的叙述正确的为（）A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
单选题下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
多选题测定溶出度的目的是（）A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
单选题关于溶出度与生物利用度的描述，下列说法错误的是（）A溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度B生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率C体外参数有T50、Td及释放度等D体内参数有Cm、tm、AUC等E药物的体内外试验都具有较好的相关性
问答题药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？