关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是A、可以减低药物的极性B、可以增加药物的稳定性C、影响药代动力学性质D、可以增加药物的解离度E、可以减低药物的解离度

关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是

A、可以减低药物的极性

B、可以增加药物的稳定性

C、影响药代动力学性质

D、可以增加药物的解离度

E、可以减低药物的解离度


相关考题:

药物结构修饰中最不常用的化学方法是() A、引入芳环和脂环B、成盐修饰C、成酰胺修饰D、醚化

对药物结构中的氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A、增加药物的组织选择性B、降低药物不良反应C、延长药物作用时间D、降低脂溶性E、增加药物的稳定性

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪E.增加药物的稳定性

药物化学结构修饰的方法有( )。A.成盐修饰B.酯化修饰C.酰胺化修饰D.开环修饰E.成环修饰

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是( )。A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.延长药物作用时间D.降低脂溶性E.增加药物的稳定性

下列的哪种说法与前药的概念相符合A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化法做出的药物C.药效潜伏化的药物D.经结构改造降低了毒性的药物E.在体内经简单代谢的药物

含有羧基的药物一般对胃肠道有较大刺激,具有较大的极性,影响吸收。为了改变以上性质,可对含有羧基的药物进行哪种化学结构修饰A.酯化或酰胺化B.使之成盐C.酸化D.碱化E.烷基化

下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有A、芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性B、脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性C、具羧基药物可经开环、成环修饰D、具氨基药物可经酯化修饰E、为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A:增加药物的组织选择性B:降低毒副作用C:延长药物作用时间D:降低脂溶性E:增加药物的稳定性

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是A.可以减低药物的极性B.可以增加药物的稳定性C.影响药代动力学性质D.可以增加药物的解离度E.可以减低药物的解离度

下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性C.具羧基药物可经开环、成环修饰D.具氨基药物可经酯化修饰E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.增加药物的化学稳定性D.降低脂溶性E.延长药物的作用时间

下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大,如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性

甾类药物结构修饰的目的有 ()A、延长作用时间B、增加稳定性C、可以口服D、改变味道

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()A、可以减低药物的极性B、可以增加药物的稳定性C、影响药代动力学性质D、可以增加药物的解离度E、可以减低药物的解离度

关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()A、芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性B、脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性C、具羧基药物可经开环、成环修饰D、具氨基药物可经酯化修饰E、为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰

关于前药,说法确切的是()。A、用酯化方法制出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢失活的药物D、药效潜伏论的药物E、经结构改造降低了毒性的药物

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A、增加药物的组织选择性B、降低毒副作用C、增加药物的化学稳定性D、降低脂溶性E、延长药物的作用时间

关于药物代谢以下说法正确的是()A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C利用前药修饰原理,减少毒副作用D利用前药修饰原理,促使药物长效化E利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰

单选题关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()A可以减低药物的极性B可以增加药物的稳定性C影响药代动力学性质D可以增加药物的解离度E可以减低药物的解离度

单选题关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()A芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性B脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性C具羧基药物可经开环、成环修饰D具氨基药物可经酯化修饰E为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰

单选题对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A增加药物的组织选择性B降低毒副作用C增加药物的化学稳定性D降低脂溶性E延长药物的作用时间

单选题关于前药,说法确切的是()。A用酯化方法制出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢失活的药物D药效潜伏论的药物E经结构改造降低了毒性的药物