下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
请根据以下内容回答 119～122 题A．溶出度B．含量均匀度C．干燥失重D．重量差异E．澄明度第 119 题 小剂量片剂检查（ ）
药典中规定散剂检查的项目是A:粒度B:均匀度C:干燥失重D:重量差异E:卫生学检查
下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查B:无菌检查C:溶出度检查D:杂质检查E:稳定性试验
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限B.重量差异C.药物溶出速度和吸收试验D.干燥失重E.颗粒细度
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是
在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重
A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌B、细菌内毒素C、重量差异D、崩解时限E、溶出度
在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
配伍题在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
单选题在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
单选题对于难溶药物需要进行的检查是（）。A重量差异检查BpH检查C含量均匀度检查D溶出度检查E不溶性微粒检查
配伍题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
配伍题在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
配伍题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
单选题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
单选题下列属于滴眼剂检查项目的是（ ）。A可见异物检查B干燥失重检查C融变时限检查D热原检查E溶出度检查
单选题片剂的常规检查项目是（）A重量差异、崩解时限B溶出度C含量均匀度D无菌E释放度