我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A、明确医院和制药企业的责任B、指导临床安全、合理用药C、减轻医院的责任D、为患者退药提供依据E、为药品监督部门评价药物提供参考
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望
A、明确医院和制药企业的责任
B、指导临床安全、合理用药
C、减轻医院的责任
D、为患者退药提供依据
E、为药品监督部门评价药物提供参考
相关考题：
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
药学技术人员行为规范不包括A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药B、认真履行处方调剂职责，坚持查对制度C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度E、严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B.我国实行药品不良反应监测制度C.严重的药品不良反应应于24小时内报告D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.严重的药品不良反应应于24小时内报告B.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C.我国实行药品不良反应监测制度D.不起反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用E.制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
下面哪一项不属于药学技术人员行为规范（）A、科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品C、遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
单选题我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（ ）A乙制药厂商，药品不良反应报告B甲药品批发企业，药品不良反应报告C乙制药厂商，药品召回D甲药品批发企业，药品召回
单选题下列说法错误的是（ ）。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
单选题药学技术人员行为规范不包括（）A严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药B认真履行处方调剂职责，坚持查对制度C严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度E严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度