X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

X连锁显性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


相关考题:

子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

连续传代,男女发病机会均等的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

携带者指的是() A、带有一个致病基因而发病的个体B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体E、以上都不对

常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康,一半为病人

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

子女发病率为1/4的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()A、女儿均发病B、女儿均不发病C、儿子均正常D、儿子均为携带者E、子女各有1/2发病

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

单选题X连锁隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )A致病基因在X染色体上B携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者C生育的男孩可能一半是病人D生育的女孩可能一半为携带者E生育的女孩可能一半健康,一半为病人

单选题X连锁显性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A儿子均发病B女儿均发病C子女各1/2发病D子女均正常E女儿为隐性携带者

单选题常染色体隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病