若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,子代()。 A.儿子均发病B.女儿均发病C.子女各1/2发病D.子女均正常E.女儿为隐性携带者
苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者
X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常A.子女均正常B.女儿均发病C.儿子均发病D.女儿为隐性携带者E.子女各1／2发病
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）
X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。
血友病B为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
血友病A为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1／2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）A、女儿均发病B、女儿均不发病C、儿子均正常D、儿子均为携带者E、子女各有1/2发病
色盲和血友病属于（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、Y连锁隐性遗传D、Y连锁显性遗传
下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病
单选题患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
判断题妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。（ ）A对B错
多选题X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）A女儿均发病B女儿均不发病C儿子均正常D儿子均为携带者E子女各有1/2发病
单选题X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（）。A儿子均发病B女儿均发病C子女各1/2发病D子女均正常E女儿为隐性携带者