根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括A.血氨B.腰椎穿刺C.血遗传代谢病筛查D.尿遗传代谢病筛查E.患儿及父母染色体检查

根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括

A.血氨

B.腰椎穿刺

C.血遗传代谢病筛查

D.尿遗传代谢病筛查

E.患儿及父母染色体检查


相关考题:

为明确诊断应尽快进行以下哪项检查A.头颅CTB.血气分析C.血培养D.腰椎穿刺E.脑电图检查

为明确诊断,需行哪项检查A.尿钙磷检查B.腹部B超C.腹部平片D.血钙磷、Ccr测定E.以上均包括

为协助明确诊断,首选的检查为A.静脉胆管造影B.腹部CT检查C.血、尿淀粉酶D.腹腔穿刺E.腹部B超

新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗

按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意

新生儿遗传代谢病筛查采血人员要求()。 A.具有医学大专以上学历B.从事医学临床工作1年以上C.具有母婴保健技术合格证D.从事医学临床工作2年以上E.从事医学临床工作3年以上

患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。若实验室检查提示:pH7.2,PCO23mmHg,PO55mmHg,BE-16mmol/L,血钾3.5mmol/L,血钠129mmol/L,氯95mmol/L,血糖3.3mmol/L,Hb95/L,WBC9.5×10/L,N45%。需紧急做的处理包括A、机械通气B、纠正酸中毒C、输液D、输血治疗E、抗生素治疗根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括A、血氨B、腰椎穿刺C、血遗传代谢病筛查D、尿遗传代谢病筛查E、患儿及父母染色体检查若患儿通过上述检查诊断为甲基丙二酸血症,作出的长期喂养指导包括A、特殊饮食B、补充维生素BC、补充L-肉碱D、补充叶酸E、长期口服小剂量抗生素

为进一步明确诊断需进行以下哪项检查A.腹部立位平片B.肝胆胰脾彩色超声检查C.血、尿淀粉酶测定D.心电图E.动脉造影

为进一步确定诊断,需做何检查A.尿常规B.便常规C.血细菌培养D.骨髓象检查E.肝脏穿刺活检

为进一步确定诊断,需做什么检查A.便常规B.尿常规C.骨髓检查D.血细菌培养E.肝脏穿刺治疗

新生儿遗传代谢病筛查包括A.先天性甲状腺功能低下B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C.A+B+CD.A+BE.苯丙酮尿症

为明确诊断,最主要的检查是A.血淀粉酶B.血糖及尿酮体C.血氨D.血渗透压

新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

全国新生儿疾病筛查病种包括()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍

新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面?()A、采集B、保存C、递送D、检验E、以上都不是

患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括()A、血氨B、腰椎穿刺C、血遗传代谢病筛查D、尿遗传代谢病筛查E、患儿及父母染色体检查

新生儿遗传代谢病筛查包括()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能低下C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D、A+BE、A+B+C

新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是

诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

3岁幼儿因高热、呕吐、惊厥入院,疑诊为瑞氏综合征。为进一步明确诊断,首先需做哪一项检查()A、腰椎穿刺B、头颅CTC、血生化D、脑电图E、测血氨、转氨酶

单选题3岁幼儿因高热、呕吐、惊厥入院,疑诊为瑞氏综合征。为进一步明确诊断,首先需做哪一项检查()A腰椎穿刺B头颅CTC血生化D脑电图E测血氨、转氨酶

多选题新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面?()A采集B保存C递送D检验E以上都不是

问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

多选题患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括()。A血氨B腰椎穿刺C血遗传代谢病筛查D尿遗传代谢病筛查E患儿及父母染色体检查F父母血的遗传代谢病筛查G父母血型

多选题患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括()A血氨B腰椎穿刺C血遗传代谢病筛查D尿遗传代谢病筛查E患儿及父母染色体检查

单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C肾上腺皮质增生症D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E以上都是