新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集
B.送检
C.实验室检测
D.阳性病例确诊
E.阳性病例治疗
相关考题：
新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。 A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查
按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意
新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( ) A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.具有与所开展工作相适应的技术和设备C.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定D.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求E.符合《医疗机构管理条例》
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症