新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是

新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。

  • A、先天性甲状腺功能减低症
  • B、苯丙酮尿症
  • C、肾上腺皮质增生症
  • D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
  • E、以上都是

相关考题:

根据《新生儿疾病筛查管理办法》,目前我国新生儿疾病筛查病中不包括()。 A.苯丙酮尿症B.听力障碍C.先天性白内障D.先天性甲状腺功能减低症

新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症

下列属于新生儿疾病筛查项目的是( )。 A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.新生儿病理性黄疸D.新生儿智力筛查

新生儿疾病筛查不包括筛查()。 A、新生儿贫血B、先天性甲状腺功能减退症C、苯丙酮尿症D、CAHE、G6PD

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》,开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。( )此题为判断题(对,错)。

我国新生儿疾病筛查不包括以下哪项A.先天性甲状腺功能低下B.糖原累积病C.苯丙酮尿症D.先天性肾上腺皮质增生E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

不是新生儿筛查疾病是A、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症B、先天性肾上腺皮质增生症C、癫痫D、先天性甲状腺功能减低症E、苯丙酮尿症

新生儿遗传代谢病筛查包括A.先天性甲状腺功能低下B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C.A+B+CD.A+BE.苯丙酮尿症

下列不属于新生儿疾病筛查项目的是A.新生儿听力筛查B.苯丙酮尿症的筛查C.先天性甲状腺功能减退症筛查D.先天性肾上腺皮质增生E.新生儿病理性黄疸

全国新生儿疾病筛查病种包括()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍

目前新生儿疾病筛查开展最多的有甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症等。

新生儿遗传代谢病筛查包括()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能低下C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D、A+BE、A+B+C

什么是新生儿疾病复查?()A、指对每个出生的宝宝,通过实验室检测发现某些严重的先天性遗传代谢性疾病B、是新生儿出院前进行初筛,可疑听力障碍的新生儿应于42天内进行复筛C、筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和新生儿听力障碍D、采血时间出生后72小时,6次充分哺乳后,足跟部采3个血斑

新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以促甲状腺素作为筛查指标。

《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上。

目前浙江省新生儿疾病筛查的病种为()。A、先天性甲状腺功能减低症B、半乳糖血症C、先天性皮质醇增生症D、苯丙酮尿症

新生儿疾病筛查项目包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、新生儿听力障碍E、以上都不是

新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症

目前开展的新生儿遗传代谢病包括:()A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

下列不属于新生儿疾病筛查项目的是()A、新生儿听力筛查B、苯丙酮尿症的筛查C、先天性甲状腺功能减退症筛查D、先天性肾上腺皮质增生E、新生儿病理性黄疸

多选题新生儿疾病筛查项目包括()。A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D新生儿听力障碍E以上都不是

判断题《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上。A对B错

多选题全国新生儿疾病筛查病种包括()A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C听力障碍D视力障碍

单选题新生儿遗传代谢病筛查包括()A苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能低下C红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症DA+BEA+B+C

单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C肾上腺皮质增生症D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E以上都是

单选题我国新生儿疾病筛查不包括以下哪项()A先天性甲状腺功能低下B糖原累积病C苯丙酮尿症D先天性肾上腺皮质增生E葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症