属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记

属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记


相关考题:

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请

A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请,叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请

A.补充申请B.仿制药申请C.新药申请D.OTC审核登记E.进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指

《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请

属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

单选题属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请