注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
注射用青霉素无菌粉末临用前采用何种溶剂制成溶液进行注射（ ）。A．注射用水B．蒸馏水C．灭菌蒸馏水D．灭菌注射用水E．无热源注射用水
下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A．无菌B．无热原C．无色D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E．pH值要与血液的pH值相等或接近
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（ ）。A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射液车间设计要符合GMP的要求
注射剂可分为 ( )A.注射液B.注射用无菌粉末C.注射用浓溶液D.注射用胶溶液E.以上都是
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
注射磺胺嘧啶的三条守则是A．用生理盐水，并应注意溶液pHB．用无菌蒸馏水C．用量为200ml，检查澄明度D．用量为100ml，检查澄明度E．2小时内滴完，注意滴速，观察反应
注射磺胺嘧啶的三条原则是A．用无菌蒸馏水B．用生理盐水，并注意溶液pHC．用量为200ml，检查澄明度D．2小时内滴定，注意滴速，观察反应E．用量为100ml，1小时滴定
注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
注射用粉剂的常规检查项目A．含量均匀度B．溶出度或释放度C．溶液的澄明度D．无菌检查E．装量差异
注射剂的一般检查不包括A．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查项目为A．色泽与澄明度B．pH值C．装量差异D．热原E．无菌或细菌内毒素
注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查
下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查B.无菌检查C.pH值检查D.澄明度检查E.注射剂装量检查
注射剂的质量要求不包括（ ）。A.无菌B.无热原C.澄明度D.粘稠度E.pH值
由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下列A.无菌、色泽及pH值B.无菌、无热原及澄明度C.无菌、无热原及pH值D.无菌、pH值及含量E.无热原、pH值及澄明度
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )A.装量差异B.澄明度C.溶出度D.无菌试验E.热原试验
下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求A. 无菌B. 澄明度C. 黏度D. pH值E. 渗透压
用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是A.蒸馏水B.注射用水C.无菌注射用水D.无需使用溶剂，直接注射使用
下列检查中不属于注射剂一般检查的是A.pH值检查B.装量差异检查C.澄明度检查D.不溶性微粒的检查E.无菌检查
临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液
临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液
与一般注射剂相比，输液更应注意（）A、无热原B、澄明度C、无菌D、渗透压E、pH值
输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）.A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值
注射磺胺嘧啶的三条守则是（）A、用生理盐水，并应注意溶液pH值B、用无菌蒸馏水C、用量为200ml，检查澄明度D、用量为100ml，检查澄明度E、2小时内滴完，注意滴速，观察反应
多选题注射磺胺嘧啶的三条守则是（）A用生理盐水，并应注意溶液pH值B用无菌蒸馏水C用量为200ml，检查澄明度D用量为100ml，检查澄明度E2小时内滴完，注意滴速，观察反应
多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度