开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。A.设区的市级工商行政管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
相关考题：
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。 A、变更申请B、发证申请C、撤销申请D、注销申请
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
两个以上单位共同作为申请人的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
申请人均为药品生产企业的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门
有关企业间药品运输信息管理的说法，错误的是A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请，从事其他危险化学品经营的企业，应当向所在地（）级人民政府安全生产监督管理部门提出申请（有储存设施的，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请）。A、县级B、市级C、省级D、乡级
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
单选题申请人均为药品生产企业的（）A应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
单选题两个以上单位共同作为申请人的（）A应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
填空题开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。