开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
A.省、自治区、直辖市级
B.设区的市级
C.县级
D.国家级
相关考题：
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品A.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C.发货人在发货前应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息B. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册申请人均为药品生产企业的
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册D.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请E.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请两个以上单位共同作为申请人的
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
有关企业间药品运输信息管理的说法，错误的是A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C地级市人民政府药品监督管理部门D地级市人民政府卫生行政部门
申请人均为药品生产企业的（）A、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C、应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D、应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E、应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
单选题定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）A向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报C向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报D向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报E向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
单选题两个以上单位共同作为申请人的（）A应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
单选题开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A设区的市级工商行政管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门