申办单位在完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )A.开办药柜申请表B.药品经营企业药柜质量管理文件目录C.药品经营企业药柜设施、设备目录D.药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E.药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件

申办单位在完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )

A.开办药柜申请表

B.药品经营企业药柜质量管理文件目录

C.药品经营企业药柜设施、设备目录

D.药柜经营人员经培训合格的上岗证原件

E.药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件


相关考题:

对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A.省级以上食品药品监督管理部门B.市级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

县级以上地方食品药品监督管理部门在接到企业申请后,应在()日内完成对申请材料的审查并出具受理决定书。 A、7B、3C、5D、6

申领《药品经营许可证》的程序中,拟开办药品零售企业的,提出验收申请并按规定提交材料后,药品监督管理部门应按规定组织验收的时限是() A.自收到该申请之日起15日B.自收到该申请之日起15个工作日C.自收到该申请之日起30日D.自收到该申请之日起30个工作日

开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。 A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级

根据《农村偏远地区药柜设置规定(试行)》,申办企业设置药柜提出申请的部门是 ( )。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.县级药品监督管理部门D.县级卫生行政部门E.县政府

下列说法正确的是( )。A.申请已有国家标准的药品注册,一般不需要进行临床试验B.申请人完成每期临床试验后,应当向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验和统计分析报告C.完成Ⅳ期临床试验后,还应当向国家食品药品监督管理局提交总结报告D.临床试验时间超过1年的,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验进展报告E.药物临床试验被批准后应当在3年内实施

根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审查。需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行()。A、书面审查B、现场核查C、组织听证D、当场辩论

药品生产企业申办人完成企业筹建后,应当向所在地()。A、省级以上药品监督管理部门申请验收B、省级药品监督管理部门申请验收C、市级以上药品监督管理部门申请验收D、市级药品监督管理部门申请验收

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

申请食品生产许可,应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交哪些材料?

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。

开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请()A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

食品生产许可证遗失申请补办的,申请人应当提交在县级以上地方食品药品监督管理部门网站或者其他县级以上主要媒体上刊登遗失公告的材料。

县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请,以下处理错误的是()。A、申请事项依法不需要取得食品经营许可的,应当在5个工作日内告知申请人不受理B、申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的,应当在5个工作日内作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请C、申请材料不可更改,发现任何错误,均需退回申请人重新提交材料D、申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在10个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容

关于网络食品交易第三方平台提供者申请备案,下列说法正确的有()A、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后5个工作日内向社会公开相关备案信息B、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后10个工作日内向社会公开相关备案信息C、通过自建网站交易的食品生产经营者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地市、县级食品药品监督管理部门备案,取得备案号D、网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地省级食品药品监督管理部门备案,取得备案号

申办单位再完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有()。A、开办药柜申请表B、药品经营企业药柜质量管理文件目录C、药品经营企业要贵设施,设备目录D、药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E、药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件

开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。

()负责向监督管理部门提交申请开办理财类业务所需要的各类文件和资料,完成理财类业务开办资格和业务准入手续的各项申报工作。A、总行B、一级分行C、二级分行D、一级支行

单选题开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请()A省、自治区、直辖市级B设区的市级C县级D国家级

问答题请简述申请人申请食品生产许可,应当向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交哪些材料?

单选题()负责向监督管理部门提交申请开办理财类业务所需要的各类文件和资料,完成理财类业务开办资格和业务准入手续的各项申报工作。A总行B一级分行C二级分行D一级支行

问答题请简述申请人中请食品添加剂生产许可,应当向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交哪些材料?

问答题县级以上地方食品药品监督管理部门接到申请人提出的食品生产许可申请,发现申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的,请简述应当如何处理?

问答题县级以上地方食品药品监督管理部门接到申请人提出的食品生产许可申请,发现申请人提交的申请材料不齐全或者不符合法定形式简述应当如何处理?