申办单位再完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有（）。A、开办药柜申请表B、药品经营企业药柜质量管理文件目录C、药品经营企业要贵设施，设备目录D、药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E、药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件
申办单位再完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有（）。
- A、开办药柜申请表
- B、药品经营企业药柜质量管理文件目录
- C、药品经营企业要贵设施，设备目录
- D、药柜经营人员经培训合格的上岗证原件
- E、药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件
相关考题：
定点零售药店应具备的资格与条件不正确的是A、持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格B、遵守《药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量C、营业人员须经县级以上药品监督管理部门培训合格D、具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
由生产企业直调药品（ ）。A．经生产企业验收合格后方可发运B．经药品监督管理部门验收合格后方可发运C．经经营单位验收合格后方可发运D．经质量管理部门验收合格后方可发运E．经养护人员验收合格后方可发运
换发《药品经营企业许可证》的企业，申报资料应包括（ ）。A．对照换证标准、条件的自查报告B．“两证”原件的正本、副本C．企业经营质量管理制度目录D．换发《药品经营企业许可证》申请表E．按规定必须配备的专职技术人员资格证明复印件
农村设置药柜的条件是（ ）。A．具有保证所经营药品质量的规章制度B．药柜经营人员必须具有初中以上(含初中)文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求C．药柜经营人员必须具有高中以上(含高中)文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求D．药柜放置及拆零销售设备应清洁卫生。外用、内服药相对分开，不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内E．具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
申请GSP认证的药品经营企业，应报送以下哪些资料（ ）。A．《药品经营许可证》和《营业执照》复印件B．企业实施GSP情况的自查报告C．企业负责人员、质量管理人员，验收、检验、养护、销售人员情况表D．企业经营场所等设施、设备和所属药品经营单位情况表E．企业药品经营质量管理制度目录，管理组织及机构的设置与职能框图，以及经营场所和仓库的平面布局图
开办药品零售企业验收申请应提交的材料有（ ）。A．药品经营许可证申请表B．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件C．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明D．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书E．拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录
申办单位在完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )A．开办药柜申请表B．药品经营企业药柜质量管理文件目录C．药品经营企业药柜设施、设备目录D．药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E．药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件
设置药柜的条件有( )A．具有保证所经营药品质量的规章制度B．药柜经营人员必须具有初中以上 (含初中)文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求C．药柜放置及拆零销售设备庄清洁卫生D．外用、内服药相对分开，不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内E．具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
开办药品批发企业提出筹建申请时，须提交的材料（ ）。A．执业药师执业证书原件、复印件B．拟经营药品的范围C．拟设营业场所、设备、仓储设施等情况D．拟经营药品的品种E．拟办企业质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门中请临时购进A药
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售C.将20盒A药按规定销售至医疗机构D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了"运动员慎用"的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
设置药柜的条件有（）。A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、药柜经营人员必须具有初中以上（含初中）文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求C、药柜放置及拆零销售应清洁卫生D、外用，内服药相对分开，不得将药柜与有毒，有污染的物质设置再同一场所内E、具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
单选题药店在日常经营活动中，要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息（）A收录成册B在文件柜中存放好C只向药监人员出示D悬挂在显著位置