结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
有关染色体畸变的描述正确的是A、DNA断裂的结果B、染色体结构异常C、染色体数目异常D、光镜下可见E、光镜下不可见
导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是A．DNA与蛋白质交联B．纺锤体结构和功能异常C．DNA链的碱基异常D．DNA链断裂和异位重接E．DNA链断裂和原位重接
染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
导致染色体结构异常的原因是A.DNA交联B.DNA修复异常C.DNA链的复制错误D.DNA链的断裂与异常重接E.DNA链的断裂与原位重接
环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状B.染色体短臂两端连接形成环状C.染色体两臂断裂重接形成环状D.染色体断片断端重接形成环状E.以上都对
有关染色体畸变的描述错误的是A.光镜下可见的变化B.光镜下不可见的变化C.DNA断裂韵结果D.染色体结构异常E.染色体数目异常
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。A.微小体B.染色体缺失C.环状染色体D.无着丝粒断片E.微核
有关染色体畸变的描述错误的是A.光镜下可见的变化B.光镜下不可见的变化C.DNA断裂的结果D.染色体结构异常E.染色体数目异常
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
有关染色体畸变的描述错误的是（）。A、光镜下可见的变化B、光镜下不可见的变化C、DNA断裂的结果D、染色体结构异常E、染色体数目异常
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A、DNA断裂及重排B、染色体分离异常C、染色体断裂形成断片D、核内再复制E、基因扩增
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
单选题染色体断裂后可形成以下异常形态，除了（ ）。A微核B微小体C缺体D断片E环状染色体
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
单选题有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）ADNA断裂及重排B染色体分离异常C染色体断裂形成断片D核内再复制E基因扩增
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排