结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
以下哪项和骨髓低增生性MDS与CAA的鉴别无关A、外周血小板形态异常B、骨髓涂片细胞形态异常C、克隆性染色体核型异常D、贫血程度E、ALIP
自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位
垂体柄断裂可导致下列激素分泌异常,除了( ) A、PRLB、GHC、TSHD、ADHE、FSH／LH
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关A．DNA断裂及重排B．染色体分离异常C．染色体断裂形成断片D．核内再复制E．基因扩增
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。A.微小体B.染色体缺失C.环状染色体D.无着丝粒断片E.微核
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A、DNA断裂及重排B、染色体分离异常C、染色体断裂形成断片D、核内再复制E、基因扩增
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）A、无着丝粒断片B、染色体缺失C、环状染色体D、微核E、微小体
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题在常规Giemsa染色的标本中，光镜下可观察到以下染色体畸变类型，除了（ ）。A断裂B断片C微小体D倒位E染色体环
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）。A无着丝粒断片B染色体缺失C环状染色体D微核E微小体
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
单选题有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）ADNA断裂及重排B染色体分离异常C染色体断裂形成断片D核内再复制E基因扩增
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位
单选题导致染色体结构异常（染色体畸变）的原因是（）ADNA与蛋白质交联B纺锤体结构和功能异常CDNA链的碱基异常DDNA链断裂和异位重接EDNA链断裂和原位重接
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D一条染色体节段插入另一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位