临床使用消旋体，体内R型异构体可转化成S型的是A:安乃近B:吡罗昔康C:萘普生D:布洛芬E:双氯芬酸钠
临床使用消旋体，体内R型异构体可转化成S型的是
A:安乃近
B:吡罗昔康
C:萘普生
D:布洛芬
E:双氯芬酸钠
B:吡罗昔康
C:萘普生
D:布洛芬
E:双氯芬酸钠
参考解析
解析：本题考点是手性药物布洛芬的药物代谢特点。因发生异构体转化，故用消旋体。
相关考题：
关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-）-（S）-异构体（+）-（R）-异构体，临床用其外消旋体C.为非选择性B受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A:为(1S，2R)构型，右旋异构体B:为(1R，2S)构型，左旋异构体C:为(1S，2S)构型，右旋异构体D:为(1R，2R)构型，左旋异构体E:为(1R，2S)构型，内消旋异构体
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。二者结构如下：有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题关于普萘洛尔的叙述不正确的是A外消旋体的毒性比单个对映体弱B含有一个手性碳原子，活性（-）-(s)-异构体(+)-（R）-异构体，临床用其外消旋体C为非选择性β受体阻断剂D结构中含有异丙氨基E临床上用外消旋体
单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大