在体内R型异构体可转化为S型异构体A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮

在体内R型异构体可转化为S型异构体

A、水杨酸

B、秋水仙碱

C、塞来昔布

D、布洛芬

E、萘丁美酮

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对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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对急性痛风性关节炎具有选择性消炎作用的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
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对环氧化酶－2有选择性抑制作用的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
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在体内R型异构体可转化为S型异构体的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
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属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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对环氧合酶-2有选择性抑制作用A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型　　异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
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布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
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