在体内R型异构体可转化为S型异构体的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
在体内R型异构体可转化为S型异构体的是
A.水杨酸
B.秋水仙碱
C.塞来昔布
D.布洛芬
E.萘丁美酮
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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.萘丁美酮B.布洛芬SXB 具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.萘丁美酮B.布洛芬C.芬布芬D.毗罗昔康E.酮洛芬
布洛芬的药物结构为,布洛S型异构体的活性比R型 异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用