线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是A:KB:t1/2C:AUCD:VE:CL

线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是

A:K
B:t1/2
C:AUC
D:V
E:CL

参考解析

解析：本题考查线性动力学特征。线性动力学中药物的消除呈现一级动力学特征，血药浓度和AUC与剂量成正比；消除半衰期与剂量无关。故本题答案应选C。

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关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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在非线性消除动力学中，与药物半寿期有关的是A．给药剂量B．药物分子结构C．药物剂型D．药物靶器官E．为一常数
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下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
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表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是（ ）
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在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A．AUCB．ClC．ΚD．βE．V
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非线性动力学参数为()和(),其估算方法有三种:(),(),根据不同给药剂量与相应的Css计算。
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符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
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线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A．主要取决于开始浓度B．与首剂量有关C．与给药途径有关D．与开始浓度或剂量及给药途径无关E．与开始浓度或剂量及给药途径有关
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具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D.药物体内按一级动力学过程消除E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
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苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.VB.AUCC.kD.kE.Cl
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符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关B.取决于给药途径C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关D.取决于开始浓度E.主要取决于首次剂量
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按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关
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具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
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关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
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应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
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线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
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线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关
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按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素无关
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多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
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多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
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单选题在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）AkBkaCvDC1EAUC
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单选题按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）A与用药剂量有关B与给药途径有关C与血浆浓度有关D与给药次数有关E与上述因素无关
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单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关
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单选题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。AkBt1/2CVDAUCEC1
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单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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