构效关系研究表明头孢噻肟钠中引入的两个有效结合基团是A.甲氧肟基与4-氨基噻唑基B.乙酸酯基与2-氨基噻唑基C.甲氧肟基与2-氨基噻唑基D.乙酸酯基与甲氧肟基E.乙酸酯基与4-氨基噻唑基

构效关系研究表明头孢噻肟钠中引入的两个有效结合基团是

A.甲氧肟基与4-氨基噻唑基
B.乙酸酯基与2-氨基噻唑基
C.甲氧肟基与2-氨基噻唑基
D.乙酸酯基与甲氧肟基
E.乙酸酯基与4-氨基噻唑基

参考解析

解析:

相关考题:

研究药物化学结构与理化性质之间关系的是A、构性关系研究B、构代关系研究C、构动关系研究D、构效关系研究E、梅毒关系研究

抗菌作用必需的基本药效基团A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中

在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为()。 A.环戊烷多氢菲B.C14-OHC.C3-OHD.C17-内酯环

研究药物的化学结构与体内变化的关系属于A.构效关系B.构毒关系C.构代关系D.构性关系E.构合关系

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团A、2位羧基B、7位氯C、5位甲基D、4位羰基E、8位环丙基

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要的基团 A、2位羧基B、7位氯C、5位甲基D、4位羰基E、8位环丙基

青蒿素构效关系研究表明,抗疟有效基团是A、过氧基B、羰基C、内酯环D、醚基E、酯基

药物化学结构与生物活性间关系的研究是 ( )A.构性关系研究B.构毒关系研究C.构效关系研究D.构代关系研究E.构动关系研究

药物化学结构与理化性质问关系的研究是A.构性关系研究B.构毒关系研究C.构效关系研究D.构代关系研究E.构动关系研究

药物化学结构与生物活性间关系的研究是A:构性关系研究B:构毒关系研究C:构效关系研究D:构代关系研究E:构动关系研究

在吗啡的构效关系中,影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.丙烯醇B.叔胺C.氧桥D.N-甲基E.羧基

苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外A.6位引入-NH利尿作用增强B.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强C.3,4位饱和比双键活性强D.环外的磺酰氨基是利尿必要基团E.磺酰氨基处于7位活性最好

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟,对光不稳定

药物化学和生物活性间关系研究()A、构性关系研究B、构代关系研究C、构效关系研究D、构动关系研究

关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯,可改善口服吸收

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是()。A、1位氮原子取代大基团B、3位上的羧基和4位的羰基C、5位有氟原子D、8位氨基取代

以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()A、环外的磺酰氨基是利尿必要基团B、磺酰氨基处于7位活性最好C、3,4位饱和比双键活性强D、6位引入-NH利尿作用增强E、6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强

药物化学结构与生物活性间关系的研究是()A、理化关系研究B、药动学关系研究C、药效学关系研究D、药理学关系研究E、构效关系研究

研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。

填空题研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

单选题青蒿素构效关系研究表明,抗疟有效基团是()A过氧基B羰基C内酯环D醚基E酯基

单选题关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D2位羧基是抗菌活性必需基团E2位羧基制成酯,可改善口服吸收

单选题以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()A环外的磺酰氨基是利尿必要基团B磺酰氨基处于7位活性最好C3,4位饱和比双键活性强D6位引入-NH利尿作用增强E6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强

单选题药物化学和生物活性间关系研究()A构性关系研究B构代关系研究C构效关系研究D构动关系研究

填空题分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。