下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品B.药品检验的最高技术仲裁机构C.国家食品药品监督管理局的直属技术机构D.国家药典委员会的领导机关E.药品检验的国家法定机构

下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是

A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.药品检验的最高技术仲裁机构
C.国家食品药品监督管理局的直属技术机构
D.国家药典委员会的领导机关
E.药品检验的国家法定机构

参考解析

解析:

相关考题:

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

承担全国药品不良反应监测的技术工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、国家药典委员会D、中国药品生物制品检定所

下列不属于药品技术监督管理机构的是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家中医药管理部门D、药品审评中心

我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

中国药品生物制品检定所的职能范围包括( )。A.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会

下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是A、国家药典委员会的领导机关B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构C、药品检验的国家法定机构D、药品检验的最高技术仲裁机构E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品

负责戒毒药品的国家标准审定的机构是A.国家药典委员会B.省级药品检定所C.省级药品监督管理局D.国家药品监督管理局E.中国药品生物制品检定所

国家药品标准制定的法定机构是A:药品认证委员会B:中国药品生物制品检定所C:国家药典委员会D:药品评价中心E:药品审评中心

负责国家药品标准制定和修订的是A:标准化部门B:药品不良反应监测中心C:药典委员会D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A国家药典委员会B药品审查中心C药品评价中心D国家重要品种保护评审委员会E中国药品生物制品检定所

新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:药品注册中心C:药品评价中心D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心

某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能不参与有关审批工作的是:()A、中国药品生物制品检定所B、药品审评中心C、国家药典委员会D、药品评价中心

药品命名原则是哪个部门制定的()A、国家食品药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、中国国家药典委员会D、国家药品审评中心E、国家药品评价中心

预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知()派员参加。A、药品稽查部门B、中国药品生物制品检定所C、药品注册部门D、药品安全监管部门

在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:()A、国家药典委员会B、药品审评中心C、药品评价中心D、中国药品生物制品检定所

中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

目前我国药品检验的最高机构是() A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 省级食品药品检定研究院D、 国家药典委员会

负责基本药物监督性抽验工作的是()A、省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、中国药品生物制品检定所

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家海关部门C、中国药品生物制品检定所

属于药品监督管理行政机构的是()。A、国家食品药品监督管理局B、药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、药品审评中心

多选题中国药品生物制品检定所的职能范围包括()A承担新药注册任务B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D综合上报和反馈药品质量情报信息E负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

单选题行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是()A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E国家中药品种保护评审委员会

单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须(  )。A经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验