新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:药品注册中心C:药品评价中心D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心
新药生产批准文号的审批部门是
A:国务院药品监督管理部门
B:药品注册中心
C:药品评价中心
D:中国药品生物制品检定所
E:药品审评中心
B:药品注册中心
C:药品评价中心
D:中国药品生物制品检定所
E:药品审评中心
参考解析
解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，即可选出答案。
相关考题：
由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号SXB 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号
有关新药技术转让的说法正确的是（ ）。A．接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B．监测期内的药品，不得进行新药技术转让C．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由其申请生产该新药的行为D．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E．对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药
以下关于新药技术转让的说法正确的有( )A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出其药品批准文号的申请D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
以下关于新药证书的说法，准确的是A改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书B由省级药监局发放C发放新药证书的同时，要发给药品批准文号D国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号E改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请，获得批准后发给新药证书和药品批准文号
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A、药品批准文号B、《审批意通知件》C、《药品临床试验批件》D、生产现场检查报告E、样品检验结果
单选题新药生产批准文号的审批部门是（ ）。A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D国家药典委员会E药品审评中心