新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:药品注册中心C:药品评价中心D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心

新药生产批准文号的审批部门是

A:国务院药品监督管理部门
B:药品注册中心
C:药品评价中心
D:中国药品生物制品检定所
E:药品审评中心

参考解析

解析:根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定,即可选出答案。

相关考题:

由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号SXB 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号

第 139 题 国务院药品监督管理部门负责(  )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》  C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号

有关新药技术转让的说法正确的是( )。A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B.监测期内的药品,不得进行新药技术转让C.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由其申请生产该新药的行为D.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E.对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药

新药生产批准文号的审批部门是A.国家药典委员会B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.药品审评中心

由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号

国务院药品监督管理部门负责( )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号E.审批药品生产企业

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、药品广告批准文号B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、医院制剂批准文号E、医院制剂许可证

以下关于新药技术转让的说法正确的有( )A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当同时提出其药品批准文号的申请D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )A.新药的临床研究B.新药C.新药生产D.医疗机构制剂许可证E.新药批准文号

新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还应有国家审批发给的( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、GMP证书B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂批准文号

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技部门D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心

新药生产批准文号的审批部门是 ( )A.药品审评中心B.国家药典委员会C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A:GSP证书B:新药生产批准文号C:药品生产许可证D:药品广告批准文号E:医院制剂批准文号

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.新药生产批准文号B.药品经营许可证C.GMP证书D.药品生产许可证E.医院制剂批准文号

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品审评中心

新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还应有国家审批发给的( )。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书

以下关于新药证书的说法,准确的是A改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书B由省级药监局发放C发放新药证书的同时,要发给药品批准文号D国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号E改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请,获得批准后发给新药证书和药品批准文号

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.医院制剂许可证B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号

新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市以上药品监督管理部门D:县以上药品监督管理部门E:药品注册中心

新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()A、药品批准文号B、《审批意通知件》C、《药品临床试验批件》D、生产现场检查报告E、样品检验结果

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。

新药生产批准文号的审批部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、国家药典委员会E、药品审评中心

单选题新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还要有国家审批发给的(  )。A药品生产许可证BGMP认证证书C药品经营许可证D批准文号E新药证书

单选题新药生产批准文号的审批部门是(  )。A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市以上药品监督管理部门D县以上药品监督管理部门E药品注册中心

单选题新药生产批准文号的审批部门是(  )。A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D国家药典委员会E药品审评中心