服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A:表观分布容积B:肠肝循环C:生物半衰期D:生物利用度E:首过效应
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为
A:表观分布容积
B:肠肝循环
C:生物半衰期
D:生物利用度
E:首过效应
B:肠肝循环
C:生物半衰期
D:生物利用度
E:首过效应
参考解析
解析：本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择E。
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关于药物的首关消除，叙述正确的是A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
首过效应主要是指A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B、药物服用后经过的第一个关卡C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、药物首次服用时被机体破坏
首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A缓释制剂B控释制剂C定位释药制剂D口腔给药制剂E肠溶制剂
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A距肛门口2cmB距肛门口6～8cmC接近直肠上静脉D接近直肠下静脉E接近肛门括约肌
单选题服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应