药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
- A、普萘洛尔
- B、利多卡因
- C、卡马西平
- D、硝酸甘油
- E、吗啡
相关考题：
肝脏的首过作用是指（ ）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃．小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
关于首关消除叙述正确的是（ ）。A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E．以上都是
肝的首关作用是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象SX 生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B、药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C、药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E、以上都是
肝的首关作用是指A.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程B.药物消除的过程C.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E.药物吸收和分布到肝的过程
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
药物的体内过程是指（）。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A缓释制剂B控释制剂C定位释药制剂D口腔给药制剂E肠溶制剂
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A距肛门口2cmB距肛门口6～8cmC接近直肠上静脉D接近直肠下静脉E接近肛门括约肌
单选题肝脏的首过作用是指（ ）。A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用E体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
单选题关于药物代谢的叙述错误的是（）A代谢又叫生物转化B代谢的主要器官是肝C代谢使药物活性增大D消化道也是代谢反应发生的部位E药物代谢分为两个阶段