服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是

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制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是( )。

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、药物动力学B、生物利用度C、肠肝循环D、单室模型药物E、表现分布容积

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白结合率D、生物等效性E、表现分布容积

服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.生物等效性B.生物利用度C.蛋白结合率D.清除率E.表现分布容积

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.清除率B.生物利用度C.蛋白结合率D.生物等效性E.表现分布容积

药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收

服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度A.B.C.D.E.

药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度A.B.C.D.E.

A.排泄B.吸收C.分布D.生物利用度E.代谢药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度

服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.单室模型药物E.肠肝循环

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A:生物等效性B:生物利用度C:蛋白结合率D:清除率E:表现分布容积

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是

服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为查看材料A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应

A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应

服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应

配伍题体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是()|药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程()|药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()|药物从给药部位进入体循环的过程是()|药物由血液向组织脏器转运的过程是()A排泄B代谢C吸收D生物利用度E分布

单选题服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度(  )。ABCDE

单选题服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应

单选题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()A清除率B生物利用度C生物等效性D蛋白结合率E表观分布容积

单选题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A药物动力学B生物利用度C肠-肝循环D单室模型药物E表现分布容积

单选题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物E表现分布容积

单选题药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()A代谢B生物利用度C排泄D分布E吸收

单选题药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是(  )。ABCDE