单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡
单选题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
A
普萘洛尔
B
利多卡因
C
卡马西平
D
硝酸甘油
E
吗啡
参考解析
解析：
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关于药物的首关消除，叙述正确的是A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A缓释制剂B控释制剂C定位释药制剂D口腔给药制剂E肠溶制剂
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A距肛门口2cmB距肛门口6～8cmC接近直肠上静脉D接近直肠下静脉E接近肛门括约肌
单选题口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）A恒比消除B药物诱导C首关效应D生物转化E恒量消除