对蒿甲醚描述错误的是A:临床使用的是α型和β型的混合物B:在水中的溶解度比较大C:抗疟作用比青蒿素强D:在体内主要代谢为双氢青蒿素E:对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
对蒿甲醚描述错误的是
A:临床使用的是α型和β型的混合物
B:在水中的溶解度比较大
C:抗疟作用比青蒿素强
D:在体内主要代谢为双氢青蒿素
E:对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
B:在水中的溶解度比较大
C:抗疟作用比青蒿素强
D:在体内主要代谢为双氢青蒿素
E:对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
参考解析
解析：
相关考题：
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍，这是因为A、过氧桥断裂，稳定性增加B、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
关于蒿甲醚的描述,错误的是()。 A、比青蒿琥酯半衰期短B、常规应用是深部肌肉注射，每天1次，每次80mg，首次加倍，总剂量为480mgC、7h到达血药浓度高峰，半衰期约为13hD、治愈率高，总体治疗时间缩短
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为A.过氧桥断裂，稳定性增加B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A、蒿甲醚的定义B、蒿甲醚的药理C、蒿甲醚有很大的临床价值D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
单选题嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A蒿甲醚的定义B蒿甲醚的药理C蒿甲醚有很大的临床价值D蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用