通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚

通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括

A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯

E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚


相关考题:

以下属于青蒿素复合制剂的是( )。A.青蒿素B.双氢青蒿素哌喹片C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是( )A、青蓠素B、蒿甲醚C、青蒿琥珀酸单酯钠D、双氢青蒿素E、烷氧甲酰青蒿素

下列是我国研制的抗疟药有()。A、磷酸咯萘啶B、青蒿素C、青蒿琥酯D、双氢青蒿素E、蒿甲醚

临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是( )A.青蒿素B.蒿甲醚C.青蒿琥珀酸单酯钠D.双氢青蒿素E.烷氧甲酰青蒿素

对蒿甲醚描述错误的是( )。A.临床使用的是α构型和β构型的混合物B.在水中的溶解度比较大C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

关于青蒿素(Artemisinin)类抗疟药物,描述错误的是()。 A、青蒿素作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段B、青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物,包括蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素等C、具有吸收快、分布广、代谢和排泄迅速的特点D、不良反应较多,但复发率低

下列抗疟疾药物中不属于青蒿素衍生物的是A.蒿甲醚B.双氢青蒿素C.乙胺嘧啶D.青蒿琥酯E.优奎宁

将双氢青蒿素的10-位羟基醚化可得到的青蒿素衍生物是A.蒿甲醚B.蒿乙醚C.青蒿酮D.青蒿琥酯E.优奎宁

具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚

疟疾现症患者临床常用的抗疟药是A、青蒿素加乙胺嘧啶B、伯胺喹啉加氯喹C、乙胺嘧啶加咯萘啶D、双氢青蒿素加氯喹E、蒿甲醚加乙胺嘧啶

中药青蒿具有抗疟作用的活性成分是A、青蒿素B、青蒿酸C、青蒿醇D、青蒿内酯E、异蒿酮

下列说法中,错误的是A.青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B.青蒿素对红细胞外期无效C.蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强,不良反应也较重D.青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟,用于耐氯喹虫株感染仍有效E.青蒿素可诱发耐药性

具有抗疟活性的青蒿素类药物有A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚

对蒿甲醚描述错误的是A:临床使用的是α构型和β构型的混合物B:在水中的溶解度比较大C:抗疟作用比青蒿素强D:在体内主要代谢物为双氢青蒿素E:对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

对蒿甲醚描述错误的是A:临床使用的是α型和β型的混合物B:在水中的溶解度比较大C:抗疟作用比青蒿素强D:在体内主要代谢为双氢青蒿素E:对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性增强

蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为A.蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用

抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是()A、青蒿琥B、双氢青蒿素哌喹C、蒿甲醚D、青蒿素哌喹E、阿莫地喹

用于恶性疟治疗的药物有()。A、蒿甲醚B、双氢青蒿素C、青蒿琥酯D、氯喹

蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()A、蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用

属于半合成的抗疟药为()A、青蒿素B、蒿甲醚C、奎宁D、双氢青蒿素E、乙胺嘧啶

由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是()A、奎尼丁B、氯喹C、青蒿素D、蒿甲醚

单选题临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是()A青蓠素B蒿甲醚C青蒿琥珀酸单酯钠D双氢青蒿素E烷氧甲酰青蒿素

单选题由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是()A奎尼丁B氯喹C青蒿素D蒿甲醚

多选题具有抗疟活性的青蒿素类药物有( )。A青蒿素B蒿乙醚C二氢青蒿素D蒿甲醚E脱氧青蒿素

多选题属于半合成的抗疟药为()A青蒿素B蒿甲醚C奎宁D双氢青蒿素E乙胺嘧啶

单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()A蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用