蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为A.过氧桥断裂，稳定性增加B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为

A.过氧桥断裂，稳定性增加
B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素
C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强
D.蒿甲醚为广谱抗虫药
E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

参考解析

解析：B

相关考题：

临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是( )A、青蓠素B、蒿甲醚C、青蒿琥珀酸单酯钠D、双氢青蒿素E、烷氧甲酰青蒿素
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下列是我国研制的抗疟药有()。A、磷酸咯萘啶B、青蒿素C、青蒿琥酯D、双氢青蒿素E、蒿甲醚
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蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍，这是因为A、过氧桥断裂，稳定性增加B、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
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临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是( )A.青蒿素B.蒿甲醚C.青蒿琥珀酸单酯钠D.双氢青蒿素E.烷氧甲酰青蒿素
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我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、磷酸咯萘啶E、蒿甲醚
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含有内酯结构的抗疟药物是A．青蒿素B．蒿甲醚C．苯芴醇D．奎宁E．乙胺嘧啶
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具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 （ ）A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚
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蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
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疟疾现症患者临床常用的抗疟药是A、青蒿素加乙胺嘧啶B、伯胺喹啉加氯喹C、乙胺嘧啶加咯萘啶D、双氢青蒿素加氯喹E、蒿甲醚加乙胺嘧啶
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主要用于控制复发和传播的抗疟药是A、乙胺嘧啶B、奎宁C、蒿甲醚D、伯氨喹E、青蒿素
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通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
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选项二十二 A、青蒿素 B、蒿甲醚C、苯芴醇 D、奎宁E、乙胺嘧啶第121题：含有内酯结构的抗疟药物是
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具有抗疟活性的青蒿素类药物有A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚
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关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性增强
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我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A．乙胺嘧啶 B．青蒿素 C．伯氨喹 D．磷酸咯萘啶 E．蒿甲醚
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抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是（）A、青蒿琥B、双氢青蒿素哌喹C、蒿甲醚D、青蒿素哌喹E、阿莫地喹
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用于恶性疟治疗的药物有（）。A、蒿甲醚B、双氢青蒿素C、青蒿琥酯D、氯喹
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作用于继发性红细胞外期和配子体的抗疟药是（）A、伯氨喹B、奎宁C、青蒿素D、蒿甲醚E、乙胺嘧啶
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蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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属于半合成的抗疟药为（）A、青蒿素B、蒿甲醚C、奎宁D、双氢青蒿素E、乙胺嘧啶
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下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（）A、体内代谢较快B、易溶于水C、抗疟活性比蒿甲醚低D、对脑疟有效
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由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（）A、奎尼丁B、氯喹C、青蒿素D、蒿甲醚
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单选题临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是（）A青蓠素B蒿甲醚C青蒿琥珀酸单酯钠D双氢青蒿素E烷氧甲酰青蒿素
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单选题由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（）A奎尼丁B氯喹C青蒿素D蒿甲醚
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多选题具有抗疟活性的青蒿素类药物有（ ）。A青蒿素B蒿乙醚C二氢青蒿素D蒿甲醚E脱氧青蒿素
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多选题属于半合成的抗疟药为（）A青蒿素B蒿甲醚C奎宁D双氢青蒿素E乙胺嘧啶
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单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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