嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A、蒿甲醚的定义B、蒿甲醚的药理C、蒿甲醚有很大的临床价值D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）
- A、蒿甲醚的定义
- B、蒿甲醚的药理
- C、蒿甲醚有很大的临床价值
- D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
相关考题：
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍，这是因为A、过氧桥断裂，稳定性增加B、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
下列说法中，错误的是A．青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B．青蒿素对红细胞外期无效C．蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D．青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E．青蒿素可诱发耐药性
通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为A.过氧桥断裂，稳定性增加B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
疟疾对人类的健康造成极大危害，其病原体---疟原虫是一种单细胞生物。早在东晋葛洪《肘后备急方»中就有“青蒿一握，以水二升溃，绞取汁，尽服之”的记载，这对我国科学家从黄花高（中医药方中称为“青蒿”）中提取抗疟药---青蒿素有重大启示，其中屠呦呦由于在这方面的杰出工作荣膺2015年诺贝尔生理学或医学奖。科学家曾用酒精提取青蒿素，会将黄花青蒿中的水溶组分和脂溶组分一并提取出来，且酒精易使青高素失去生理活性。她改用乙醚提取青蒿素，对实验鼠的疟疾抑制率达到99%～100%。进一步研究发现，青蒿素作用于疟原虫的膜结构，使核膜及质膜破坏。以下说法不正确的是（）A、青蒿素属于脂溶性物质B、青蒿素可以裂解疟原虫C、酒精提取的青蒿素含量较高D、乙醚提取青蒿素抗疟效果好
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
单选题关于青蒿素的叙述错误的是（ ）。A青蒿素不良反应罕见B青蒿素对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速的灭杀作用C对红细胞外期疟原虫无效D可透过血脑屏障，对脑性疟的抢救有较好的效果E疟原虫对青蒿素抗疟药不产生耐药性
单选题嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A蒿甲醚的定义B蒿甲醚的药理C蒿甲醚有很大的临床价值D蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用