A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是( )。
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告的审查程序是( )。
参考解析
解析：根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
相关考题：
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
异地发布药品广告的，在发布前A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案D、应当到国家药品监督管理部门备案E、应当到工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是A．向所在地省级工商管理部门办理备案B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A．向所在地省级工商管理部门办理备案B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是A．向所在省级工商行政管理部门办理备案B．向所在省级工商行政管理部门申请C．向所在省级药品监督管理部门申请D．向所在省级药品卫生行政部门申请
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、发布地省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
设立演出场所经营单位，应当（）A、依法到工商行政管理部门办理注册登记，领取营业执照B、依照有关消防、卫生管理等法律、行政法规的规定办理审批手续C、向所在地县级人民政府文化主管部门备案D、向所在地省级人民政府文化主管部门备案
单选题根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）A向所在省级工商管理部门办理备案B向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D向所在省级药品监督管理部门办理备案
单选题根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）A向所在省级工商管理部门办理备案B向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D向所在省级药品监督管理部门办理备案
单选题申请进口药品广告批准文号，应当向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案