药物非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

药物非临床研究质量管理规范的简称是

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP

参考解析

解析:GLP指的是药物非临床研究质量管理规范。为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

相关考题:

药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》

药物临床研究机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范

GLP是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

G1P是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范

药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范

药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A.《中药材生产质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药物非临床研究质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》E.《药品经营质量管理规范》

药物非临床研究质量管理规范的简称是A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPSXB 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP

GLP的中文全称是A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、质量管理规范中药材种植

药品非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP

GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临床研究人员设备管理规范C.药物临床试验质量管理规范D.药品临床研究人员设备管理规范E.药品临床研究设施设备管理规范

GLP的中文名称是A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范E.以上都不是

药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范

GMP指:()A、药物临床试验质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范

药物临床试验机构必须执行( )。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

药物临床试验机构必须执行()A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范

药物非临床安全性评价研究机构必须执行( )。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

药品非临床研究质量管理规范的简称是()A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP

药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》

药物非临床研究质量管理规范(GLP)

单选题药物临床试验机构必须执行()A药物临床研究质量管理规范B药品临床研究质量管理规范C药物非临床试验质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E药物临床试验质量管理规范

单选题GLP的中文全称是()A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药物临床试验质量管理规范D药品经营质量管理规范E质量管理规范中药材种植

单选题药品非临床研究质量管理规范的简称是()AGMPBGLPCGCPDGSPEGAP

单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行(  )。A《药物临床试验管理规范》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药物生产质量管理规范》D《药物临床研究质量管理规范》E《药效学药动学研究质量管理规范》