造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A．动物试验难以观察药物对主观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性试验中观察D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
A．动物试验难以观察药物对主观反应的影响
B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性试验中观察
D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E．动物的疾病因素可影响药物的反应
相关考题：
造成临床前研究局限性的原因包括()。A.人与实验动物的种属差异导致的药物反应性的差别B.临床前研究中实验动物有限C.病例数少D.实验对象年龄范围窄E.药物可能导致在动物试验中难以观察的人体的皮肤反应及滞后反应等
造成药物临床前研究局限性的原因有A．人与动物试验具有种属的差异性B．滞后现象等难以在动物试验中观察C．研究时间长造成受干扰的因素增加D．人体的疾病因素可影响药物的反应E．研究中使用的实验动物数目有限
造成药物临床前研究局限性的原因有A、人与动物实验具有种属的差异性B、滞后现象等难以在动物实验中观察C、研究时间长造成受干扰的因素增加D、人体的疾病因素可影响药物的反应E、研究中使用的实验动物数目有限
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A、动物实验难以观察药物对主观反应的影响B、人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C、药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察D、临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E、动物的疾病因素可影响药物的反应
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（ ）A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物的动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因A．临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应B．人体的疾病因素可影响药物的反应C．人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别D．药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察E．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察
为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视（ ）。A．合理选定动物模型B．合理选定动物模型和周密进行试验设计C．周密进行试验设计D．制作动物模型E．试验设计的筛选
复方制剂的毒理研究内容( )。A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容E．复方制剂毒性研究结果
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A．动物实验难以观察药物对主观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为A．人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别B．药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察C．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性实验中观察D．人体的疾病因素可影响药物的反应E．实验者观察不细致
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A．试验设计的筛选和确认B．制作动物模型和规范、科学的试验设计C．合理选定动物模型和科学的试验设计D．周密进行试验设计和确定动物模型E．合理选定动物模型和周密进行试验设计
非临床毒理研究的内容( )。A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容E．复方制剂毒性研究结果
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因为A．人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别B．药物对主现反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察C．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察D．人体的疾病因素可影响药物的反应E．临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
造成药物临床前研究局限性的原因有A:人与动物试验具有种属的差异性B:滞后现象等难以在动物试验中观察C:研究时间长造成受干扰的因素增加D:人体的疾病因素可影响药物的反应E:研究中使用的实验动物数目有限
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为（）A、人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别B、药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察C、药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性实验中观察D、人体的疾病因素可影响药物的反应E、实验者观察不细致
单选题新药的临床前研究包括的内容是（ ）。A生物等效性试验B制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究C不良反应的考察D人体安全性评价E科研文章