单选题新药的临床前研究包括的内容是（ ）。A生物等效性试验B制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究C不良反应的考察D人体安全性评价E科研文章
单选题
新药的临床前研究包括的内容是（ ）。
A
生物等效性试验
B
制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究
C
不良反应的考察
D
人体安全性评价
E
科研文章
参考解析
解析：
临床前研究，包括文献研究、处方设计、配制工艺、质量指标、稳定性、有效性、药理、毒理学、基础药动学研究等。
临床前研究，包括文献研究、处方设计、配制工艺、质量指标、稳定性、有效性、药理、毒理学、基础药动学研究等。
相关考题：
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。A.临床试验和临床验证B.临床前研究和临床研究C.临床前研究和生物等效性试验D.临床研究和生物等效性试验E.临床前研究和临床验证
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价
单选题新药研发的内容总体上包括（）A临床研究、生产及上市后研究B临床前研究、临床研究C临床前研究、临床研究、生产及上市后研究D临床前研究、生产及上市后研究