普萘洛尔的药物代谢为A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

普萘洛尔的药物代谢为

A.ω-1的氧化

B.O-脱甲基化

C.苯环的羟基化

D.N-脱异丙基化

E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化


相关考题:

氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物

醚类药物在体内主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢D.羟基化代谢E.甲基化代谢

盐酸关沙酮的代谢途径有A.羰基还原B.甲基氧化C.N-氧化D.苯环羟基化E.N-去甲基化

阿普唑仑的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化

吗啡的药物代谢为A.N-脱烷基和N-氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O-脱烷基化反应D.Α-碳原子羟基化或N-脱甲基E.生成环氧化物

以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是()A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原

普萘洛尔的代谢为( )。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化

氯霉素的代谢为( )。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化

可待因的代谢为( )。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化

根据下列选项,回答 113~116 题:A.O-脱甲基化B.ω-l的氧化C.N-脱异丙基化D.苯环的羟基化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化第 113 题 普萘洛尔的代谢为 ( )。

可待因的药物代谢为A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

氯霉素的药物代谢为A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化可待因的代谢为

A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化普萘洛尔的代谢为

盐酸美沙酮的代谢途径有A:羰基还原B:甲基氧化C:N-氧化D:苯环羟基化E:N-去甲基化

发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A.α-萘酚B.β-萘酚C.4-羟基普萘洛尔D.3-羟基普萘洛尔E.2-羟基普萘洛尔

发生第1相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

地尔硫体内主要代谢反应有A.Ⅳ-脱甲基B.O-脱甲基C.S-氧化D.C-氧化E.脱乙酰基

醚类药物在体内主要发生()A、还原代谢B、水解代谢C、脱烃基代谢D、羟基化代谢E、甲基化代谢

普萘洛尔的药物代谢为()A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

苯妥英钠的药物代谢为()A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为()。A、N-氧化B、硫原子氧化C、苯环羟基化D、脱氯原子E、侧链去N-甲基

单选题普萘洛尔的药物代谢为()Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

单选题可待因的药物代谢为()Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

单选题氯霉素的药物代谢为()Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

单选题盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为()。AN-氧化B硫原子氧化C苯环羟基化D脱氯原子E侧链去N-甲基