普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A.α-萘酚B.β-萘酚C.4-羟基普萘洛尔D.3-羟基普萘洛尔E.2-羟基普萘洛尔

普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是

A.α-萘酚
B.β-萘酚
C.4-羟基普萘洛尔
D.3-羟基普萘洛尔
E.2-羟基普萘洛尔

参考解析

解析:

相关考题:

消除半衰期最短的β受体阻滞药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、艾司洛尔E、纳多洛尔

普萘洛尔是B受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是A.AB.BC.CD.DE.E

普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A、α-萘酚B、β-萘酚C、4-羟基普萘洛尔D、3-羟基普萘洛尔E、2-羟基普萘洛尔

下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔S 下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔

下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A、肾上腺素、哌唑嗪B、去甲肾上腺素、普萘洛尔C、间羟胺、育亨宾D、多巴酚丁胺、普萘洛尔E、异丙肾上腺素、普萘洛尔

消除半衰期最短的β受体阻滞药()A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、纳多洛尔D、艾司洛尔E、美托洛尔

不属于β受体阻断药的抗高血压药是()A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、美托洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔

明显延长动作电位时程的抗心律失常药是()A、苯妥英钠B、利多卡因C、胺碘酮D、维拉帕米E、普萘洛尔

普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍,因为该药()。A、口服吸收少B、首关消除强C、片剂含量低D、分解速度快E、半衰期短

以下哪药半衰期最短()A、奎尼丁B、维拉帕米C、硝苯地平D、腺苷E、普萘洛尔

能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是()A、普萘洛尔B、索他洛尔C、地尔硫卓D、奎尼丁E、利多卡因

抗高血压药最合理的联合是()A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C、肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

单选题下列哪项是抗高血压药最合理的联合?(  )A氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔C肼屈嗪+地尔硫革+普萘洛尔D氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔E硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

单选题普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是(  )。A萘酚B酚C4-羟基普萘洛尔D3-羟基普萘洛尔E2-羟基普萘洛尔

单选题消除半衰期最短的β受体阻滞药()。A普萘洛尔B阿替洛尔C纳多洛尔D艾司洛尔E美托洛尔

单选题抗高血压药最合理的联合是()A氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

单选题明显延长动作电位时程的抗心律失常药是()A苯妥英钠B利多卡因C胺碘酮D维拉帕米E普萘洛尔

单选题以下哪药半衰期最短()A奎尼丁B维拉帕米C硝苯地平D腺苷E普萘洛尔