对药品不良反应，国家实行的是（ ）。A．不定期报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级报告制度E．越级报告制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属
我国对药品不良反应实行 A、随时报告制度B、越级报告制度C、每月报告制度D、逐级、定期报告制度E、每季报告制度
我国药品不良反应监测报告实行的制度是 A、直接报告制度B、每月定期报告制度C、随时报告制度D、逐级定期报告制度E、重点报告制度
药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构
药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度B．强制报告制度C．跟踪报告制度D．医院报告制度E．企业报告制度
对药品不良反应，国家实行（ ）。A．不定期报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级报告制度E．越级报告制度
我国药品不良反应监测报告实行的制度是A.随时报告制度B.重点报告制度C.直接报告制度D.每月定期报告制度E.逐级定期报告制度
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构
药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构
药品不良反应报告实行A.生产企业报告制度B.强制报告制度C.经营企业报告制度D.医疗机构报告制度E.网络直报
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A药品生产企业、药品经营企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构D药品生产企业E药品经营企业
药品不良反应监测报告实行A.逐级报告制度B.越级定期报告制度C.随时报告制度D.逐级定期报告制度E.集中报告制度
对药品不良反应，国家实行的是A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度
药品不良反应实行（）。A、定期报告制度B、逐级报告制度C、越级、定期报告制度D、逐级、定期报告制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度
药品不良反应监测报告实行（）A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级定期报告制度
国家对药品不良反应实行（）A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E、不定期报告制度
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度
单选题对药品不良反应，国家实行（ ）。A不定期报告制度B定期报告制度C随时报告制度D越级报告制度E重点报告制度
单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品生产、经营企业E药品生产、经营企业和医疗机构
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
单选题药品不良反应监测报告实行（）A集中报告制度B随时报告制度C逐级报告制度D逐级定期报告制度E越级定期报告制度
单选题国家对药品不良反应实行（）A逐级报告制度B定期报告制度C越级报告制度D逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E不定期报告制度
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度