我国药品不良反应监测报告实行的制度是A.随时报告制度B.重点报告制度C.直接报告制度D.每月定期报告制度E.逐级定期报告制度

我国药品不良反应监测报告实行的制度是

A.随时报告制度
B.重点报告制度
C.直接报告制度
D.每月定期报告制度
E.逐级定期报告制度

参考解析

解析:

相关考题:

国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A.分类管理制度B.评价、分析制度C.登记制度D.逐级、定期报告制度E.核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

我国对药品价格实行的是( )。A.药品价格监测报告制度B.药品价格报告制度C.药品价格定期报告制度D.药品价格逐级报告制度E.药品价格定期检查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度

我国药品不良反应监测报告实行的制度是 A、直接报告制度B、每月定期报告制度C、随时报告制度D、逐级定期报告制度E、重点报告制度

对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B.我国实行药品不良反应监测制度C.严重的药品不良反应应于24小时内报告D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A:监测制度B:报告制度C:审批制度D:公告制度E:评价制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度

关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、国家实行药品不良反应监测制度C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法D、药品上市后要继续进行监测和再评价E、暂不实行处方事件监测

药品不良反应监测报告实行A.逐级报告制度B.越级定期报告制度C.随时报告制度D.逐级定期报告制度E.集中报告制度

对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.严重的药品不良反应应于24小时内报告B.严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C.我国实行药品不良反应监测制度D.不起反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用E.制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

药品不良反应监测报告实行()A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级定期报告制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

单选题药品不良反应监测报告实行()A集中报告制度B随时报告制度C逐级报告制度D逐级定期报告制度E越级定期报告制度

单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度