我国对药品不良反应实行 A、随时报告制度B、越级报告制度C、每月报告制度D、逐级、定期报告制度E、每季报告制度

我国对药品不良反应实行

A、随时报告制度

B、越级报告制度

C、每月报告制度

D、逐级、定期报告制度

E、每季报告制度


相关考题:

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

我国对药品不良反应实行:( )A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

我国对药品不良反应实行A.检查验收制度B.公告制度C.报告制度D.审核制度