《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理~B．按假药处理C．按假药或者劣药处理D．撤销医药产品注册证E．撤销进口药品注册证
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确定，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A、按假药处理B、按劣药处理C、进行再评价D、撤销批准文号E、进行市场调查
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查，进行再评价
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理