“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
以下注射剂中需要进行不溶性微粒检查的是( )A．混悬型注射剂B．葡萄糖输液C．氯化钠输液D．乳剂型注射剂E．静脉注射用无菌粉末
属于注射剂的一般检查的是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
对于小剂量药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查
注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
属于片剂一般检查的是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
对于难溶性药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为A.可溶性的微细粉末B.不溶性的粗粉末C.可溶性的粗粉末D.不溶性的微细粉末E.不溶性的液体
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于难溶性药物片剂，需进行检查的是( )
微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
难溶性的药物片剂一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查
不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。A、1～500B、1～5000C、0～5000D、0～1000
简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A、装量差异B、碘值C、酸值D、皂化值E、不溶性微粒
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）A、重量差异检查B、PH值检查C、含量均匀度检查D、不溶性微粒检查
对于难溶药物需要进行的检查是（）。A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。
判断题注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。A对B错
问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？