可在新生儿期进行筛查的疾病是A、先天性甲状腺功能减低，苯丙酮尿症B、癫痫C、21-三体综合征D、黏多糖病E、先天性巨结肠
可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、先天性甲状腺功能减低，苯丙酮尿症
B、癫痫
C、21-三体综合征
D、黏多糖病
E、先天性巨结肠
相关考题：
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．2l-三体综合征，苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D．先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E．21-三体综合征，半乳糖血症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.苯丙酮尿症，糖原累积病C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E.21-三体综合征，糖原累积病
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E、21-三体综合征，半乳糖血症