早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是（）A、T3B、LC、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇
早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是（）
- A、T3
- B、L
- C、TSH
- D、碱性磷酸酶
- E、胆固醇
相关考题：
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.苯丙酮尿症，糖原累积病C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E.21-三体综合征，糖原累积病
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
单选题早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是（）AT3BT4C胆固醇D碱性磷酸酶ETSH